Rosuvastatin Krka d.d. 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin krka d.d. 10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; rosuvastatinkalcium 10,42 mg aktiv substans

Rosuvastatin Krka d.d. 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin krka d.d. 40 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 40 mg - rosuvastatinkalcium 41,66 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Rosuvastatin Krka d.d. 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin krka d.d. 20 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 20 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; rosuvastatinkalcium 20,83 mg aktiv substans

Posaconazole Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika för systemisk användning - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole accord är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter: patienter som får syndernas-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som löper hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Posaconazole Mylan 100 mg Enterotablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

posaconazole mylan 100 mg enterotablett

mylan ab - posakonazol - enterotablett - 100 mg - posakonazol 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne

Posaconazole Sandoz 100 mg Enterotablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

posaconazole sandoz 100 mg enterotablett

sandoz a/s - posakonazol - enterotablett - 100 mg - xylitol hjälpämne; posakonazol 100 mg aktiv substans

Posaconazole Teva 100 mg Enterotablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

posaconazole teva 100 mg enterotablett

teva b.v. - posakonazol - enterotablett - 100 mg - posakonazol 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne

Posaconazole STADA 100 mg Enterotablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

posaconazole stada 100 mg enterotablett

stada arzneimittel ag - posakonazol - enterotablett - 100 mg - posakonazol 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne

Azithromycin Actavis 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azithromycin actavis 250 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 262,02 mg aktiv substans - azitromycin

Azithromycin Krka 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azithromycin krka 250 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 262,05 mg aktiv substans - azitromycin